國(guó)衛(wèi)院癌癥研究所所長(zhǎng)陳立宗表示，胰臟癌是現(xiàn)有人類(lèi)罹患的惡性腫瘤當(dāng)中zui嚴(yán)重、侵襲性且預(yù)后不佳的高度惡性疾病，5年存活率約為6%。過(guò)去*胰臟癌*線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物主要是以gemcitabine為基礎(chǔ)的療法，病患若治療失敗則無(wú)藥可用。

安能得治療胰臟癌人體臨床試驗(yàn)，在14個(gè)國(guó)家，共計(jì)76家醫(yī)院參與，國(guó)衛(wèi)院結(jié)合中國(guó)臺(tái)灣8個(gè)醫(yī)學(xué)中心，共同收錄95位病患參與本試驗(yàn)，其占總收案人數(shù)417位病患的22.8%，收案率為。

陳立宗指出，安能得主要將奈米微粒子包裹在抗癌妥藥物上，以降其在血管中的濃度并延長(zhǎng)在血管中的時(shí)間，也因此能降低藥物腹瀉及白血球下降等副作用及延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn)，以傳統(tǒng)治療藥物gemcitabine治療胰臟癌，病患惡化的中位數(shù)為5.5個(gè)月，若在gemcitabine治療失敗后，病患接著用二線藥物安能得，則可延長(zhǎng)6個(gè)月的壽命，如此一來(lái)，就有一半的胰臟癌病有機(jī)會(huì)存活超過(guò)一年以上。

陳立宗表示，安能得已通過(guò)國(guó)內(nèi)TFDA及美國(guó)FDA藥品查驗(yàn)證記，目前國(guó)內(nèi)尚未上市，亦未納入健保給費(fèi)。未來(lái)研究將朝胰臟癌病患一線用藥及其在肺癌及乳癌上治療方向努力。